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工作內(nèi)容： 1．負(fù)責(zé)編寫、管理并運(yùn)行公司相關(guān)體系文件。? 2．?負(fù)責(zé)公司體系審查中按體系要求提供相關(guān)資料，收集并匯總。? 3．?負(fù)責(zé)相關(guān)管理體系內(nèi)審及糾正措施跟蹤，外審不合格項(xiàng)糾正跟蹤。? 4．?參加相關(guān)政府、主管部門機(jī)構(gòu)的相關(guān)會議、培訓(xùn)。? 5．?按公司相關(guān)規(guī)定，配合公司各體系和安全文明生產(chǎn)相關(guān)工作。? 6．?協(xié)助做好公司質(zhì)量體系運(yùn)行情況的驗(yàn)證及維持其有效性。 7． 按ISO13485標(biāo)準(zhǔn)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》建立、維護(hù)和有效運(yùn)行公司有源醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系。? 8． 定期組織質(zhì)量審核并協(xié)助管理者代表進(jìn)行管理評審工作。 9． 負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查整改。 10．負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的推行與維護(hù)。 11．完善體系運(yùn)行的流程。 12．完成質(zhì)量體系相關(guān)的其它工作。 職位要求： 1、本科及以上學(xué)歷或具有2年以上同行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)； 2、醫(yī)療器械、生物、化學(xué)、醫(yī)藥類、化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)或經(jīng)過專業(yè)知識培訓(xùn)