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更新于 4月30日

藥理毒理學(xué)研究員

1.6-2.4萬
  • 天津東麗區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥物安全性研究新藥藥效學(xué)研究藥代動(dòng)力學(xué)研究
崗位職責(zé): · 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過程中藥理毒理學(xué)研究方案的制定、實(shí)施和結(jié)果分析: o 設(shè)計(jì)和執(zhí)行體外和體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),評估候選藥物的藥理活性、作用機(jī)制和劑量反應(yīng)關(guān)系。 o 設(shè)計(jì)和執(zhí)行體外和體內(nèi)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn),評估候選藥物的安全性,包括急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、遺傳毒性等。 o 分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),撰寫研究報(bào)告,并向相關(guān)部門和監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交研究結(jié)果。 · 參與新藥臨床試驗(yàn)申請 (IND) 和新藥上市申請 (NDA) 的準(zhǔn)備工作: o 撰寫藥理毒理學(xué)部分的研究報(bào)告,并協(xié)助準(zhǔn)備相關(guān)申報(bào)資料。 o 與臨床前和臨床團(tuán)隊(duì)合作,確保藥理毒理學(xué)研究與整體研發(fā)計(jì)劃保持一致。 · 跟蹤國內(nèi)外藥理毒理學(xué)研究進(jìn)展,評估新技術(shù)和新方法的應(yīng)用價(jià)值: o 閱讀相關(guān)文獻(xiàn),參加學(xué)術(shù)會(huì)議,了解行業(yè)動(dòng)態(tài)。 o 評估新技術(shù)和新方法的應(yīng)用價(jià)值,并將其應(yīng)用于實(shí)際研究中。 o 為團(tuán)隊(duì)成員提供技術(shù)指導(dǎo)和支持,確保研究項(xiàng)目順利進(jìn)行。 任職要求: · 教育背景: o 藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。 · 工作經(jīng)驗(yàn): o 具有3 年以上創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉新藥研發(fā)流程和法規(guī)要求。 o 具有豐富的體外和體內(nèi)藥理毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),熟練掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法。 o 具有 IND 和 NDA 申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。具有抗菌藥物開發(fā)等領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 · 技能要求: o 具備扎實(shí)的藥理學(xué)和毒理學(xué)理論基礎(chǔ)。 o 具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力。 o 具備良好的英語讀寫能力,能夠熟練閱讀和理解英文文獻(xiàn)。 o 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 · 其他要求: o 工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和敬業(yè)精神。 o 具備良好的學(xué)習(xí)能力和解決問題的能力。

工作地點(diǎn)

天津市-東麗區(qū)-新業(yè)二街

職位發(fā)布者

HR/部長

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公司簡介青松醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“青松醫(yī)藥”)是一家針對中國未滿足臨床需求,依托自身研發(fā)篩選引進(jìn)全球特色醫(yī)藥產(chǎn)品和技術(shù),并依照中國監(jiān)管要求完成上市申請、質(zhì)量控制、上市后管理及商業(yè)化的醫(yī)藥企業(yè)。旗下?lián)碛胁粗Z(天津)創(chuàng)新醫(yī)藥研究有限公司、江西省華藥醫(yī)藥有限公司、青松(天津)制藥有限公司和杰尼肯(蘇州)醫(yī)療器械有限公司等下屬子公司,成為一家集藥品和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn),化藥處方藥、原料藥、醫(yī)療器械、藥用輔料產(chǎn)品等進(jìn)口銷售于一體的大型醫(yī)藥企業(yè)和行業(yè)翹楚。
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